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CRISPR/Cas9基因编辑细胞库

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CRISPR/Cas9基因编辑细胞库

成功构建Gist-T1-T670I(KI)细胞系,最大程度模拟临床肿瘤细胞

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CRISPR-Cas9系统是一种被广泛运用的基因组编辑工具，它来源于细菌的适应性免疫系统。

CRISPR-Cas9系统包括：Cas9酶和一个向导RNA。向导RNA 作用是引导 cas9 到基因组的特异性位点上切割。在通过各类转染技术将表达剪切酶的载体以及引导核酸片段导入待改造细胞后，引导核酸片段与剪切酶相互结合，并通过碱基配对原理，把该复合物结合到与引导核酸片段相匹配的基因组位点，行使核酸剪切功能。而共同引入的目标基因修复载体可以进一步为剪切后的修复提供同源重组的模板，从而实现精准的基因编辑。