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产品转化经理
2026年06月23日 18:18
岗位需求
岗位要求条件
一、职位信息
职位名称:产品转化经理
汇报对象:
工作地点:合肥
所属部门:
二、岗位使命
基于生物样本库积累的原代细胞资源、多组学数据及临床信息,主导样本资源向标准化、市场化产品的转化工作,构建覆盖药物研发、精准医疗、科研服务等领域的产品体系,推动样本资源价值最大化,实现生物样本库的可持续商业运营。
三、核心职责
1. 产品战略规划
· 基于样本库资源禀赋(涵盖1万例高发癌种原代细胞、临床信息、病理数据及多组学数据),结合生物医药行业前沿动态(如类器官药敏检测、单细胞组学、AI药物筛选等),制定中长期产品路线图
· 定期开展市场调研与竞品分析,识别高价值应用场景与客户痛点,明确产品定位与差异化优势
2. 产品体系设计与开发
· 设计分层式、模块化的精准检测产品与DET(创新药评价和转化医学)服务体系,包括但不限于:
o 原代细胞药物敏感性快速检测试剂盒
o 原代肝细胞ADMET检测DET(创新药评价和转化医学)服务包
o 基于原代细胞数据的AI辅助决策平台
· 制定产品技术规格、质量标准、交付规范及定价策略
3. 跨部门协调与资源整合
· 与研发团队、信息技术团队、商务团队紧密协作,推动产品从概念到落地的全流程管理
· 对接合作医院、药企、DET(创新药评价和转化医学)机构等外部资源,推动联合产品开发与验证
4. 产品生命周期管理
· 监控产品上市后的市场反馈与客户使用数据,持续迭代优化产品功能与用户体验
· 根据技术演进和市场需求变化,推动老产品升级或新产品立项(如单细胞多组学检测服务、AI辅助用药决策系统等)
· 管理产品版本发布、更新日志及客户沟通
5. 市场推广支撑
· 制作产品技术白皮书、宣传资料、应用案例等市场支持材料
· 参与行业展会、学术会议,进行产品路演与技术推介
· 支撑销售团队进行重点客户拜访与方案讲解
6. 知识产权与合规管理
· 配合法务团队,完成产品相关专利、商标、软件著作权等知识产权的申报与维护
· 确保产品设计与运营符合人类遗传资源管理、数据安全、伦理审查等相关法规要求
· 参与国际合作项目(如与国外药企的License-out合作)的产品包装与资质准备
7. 团队建设与赋能
· 参与产品团队的人员招聘、培训与绩效管理
· 建立产品知识库,编写产品培训手册,组织内部产品培训
· 推动产品经理工作流程的标准化与工具化
四、任职要求
1. 教育背景
· 硕士及以上学历,生物学、医学、药学、生物信息学或相关专业优先
· 具有产品管理相关认证(如NPDP)者优先
2. 经验要求
· 3年以上生物医药、体外诊断(IVD)或生命科学工具领域产品管理经验
· 有类器官、原代细胞、药物敏感性检测或DET(创新药评价和转化医学)服务相关产品开发经验者优先
· 有成功将科研资源产品化并实现商业转化的完整案例者优先
· 熟悉人类遗传资源管理法规、GLP/GCP规范者优先
3. 能力要求
· 市场洞察能力:能够从海量科研数据中识别商业化机会,将生物样本资源转化为有市场价值的产品
· 跨部门协作能力:具备优秀的沟通协调与项目管理能力,推动研发、IT、商务等多团队高效协同
· 数据分析能力:能够理解多组学数据的基本概念,与技术团队有效沟通产品需求
· 商业导向思维:对产品定价、成本结构、盈利模式有清晰认知
· 文档撰写能力:能够独立撰写高质量的产品需求文档(PRD)、技术白皮书及市场推广材料
· 英语能力:具备良好的英文读写能力,能够查阅国际前沿文献并进行跨国客户沟通
4. 个性特质
· 结果导向:目标感强,能够主动推进产品从0到1的落地
· 学习敏锐:对生物医药前沿技术(如单细胞组学、AI制药、类器官芯片等)保持持续学习热情
· 创新意识:不拘泥于现有框架,能够大胆提出产品创新方向
· 抗压能力:能够在多项目并行、资源有限的情况下保持高效产出
· 团队精神:开放包容,乐于分享知识与经验
五、关键绩效方向(KPI)
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维度 |
核心指标 |
目标值(示例) |
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产品开发 |
新产品上市数量(个/年) |
≥3个 |
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商业转化 |
产品年销售收入(万元) |
首年≥100万元,次年增长≥50% |
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市场覆盖 |
合作客户数量(家/年) |
≥20家(含药企、医院、DET(创新药评价和转化医学)) |
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知识产权 |
专利申请/软著登记数量(个/年) |
≥3个 |
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创新药物评价
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