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合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司
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产品转化经理
安徽省合肥市合肥高新技术产业开发区
1
面议
一、职位信息
职位名称：产品转化经理
汇报对象：
工作地点：合肥
所属部门：
基于生物样本库积累的原代细胞资源、多组学数据及临床信息，主导样本资源向标准化、市场化产品的转化工作，构建覆盖药物研发、精准医疗、科研服务等领域的产品体系，推动样本资源价值最大化，实现生物样本库的可持续商业运营。
三、核心职责 1. 产品战略规划- 基于样本库资源禀赋（涵盖1万例高发癌种原代细胞、临床信息、病理数据及多组学数据），结合生物医药行业前沿动态（如类器官药敏检测、单细胞组学、AI药物筛选等），制定中长期产品路线图
- 定期开展市场调研与竞品分析，识别高价值应用场景与客户痛点，明确产品定位与差异化优势
- 设计分层式、模块化的精准检测产品与DET(创新药评价和转化医学)服务体系，包括但不限于：
- 原代细胞药物敏感性快速检测试剂盒
- 原代肝细胞ADMET检测DET(创新药评价和转化医学)服务包
- 基于原代细胞数据的AI辅助决策平台
- 制定产品技术规格、质量标准、交付规范及定价策略
- 与研发团队、信息技术团队、商务团队紧密协作，推动产品从概念到落地的全流程管理
- 对接合作医院、药企、DET(创新药评价和转化医学)机构等外部资源，推动联合产品开发与验证
- 监控产品上市后的市场反馈与客户使用数据，持续迭代优化产品功能与用户体验
- 根据技术演进和市场需求变化，推动老产品升级或新产品立项（如单细胞多组学检测服务、AI辅助用药决策系统等）
- 管理产品版本发布、更新日志及客户沟通
- 制作产品技术白皮书、宣传资料、应用案例等市场支持材料
- 参与行业展会、学术会议，进行产品路演与技术推介
- 支撑销售团队进行重点客户拜访与方案讲解
- 配合法务团队，完成产品相关专利、商标、软件著作权等知识产权的申报与维护
- 确保产品设计与运营符合人类遗传资源管理、数据安全、伦理审查等相关法规要求
- 参与国际合作项目（如与国外药企的License-out合作）的产品包装与资质准备
- 参与产品团队的人员招聘、培训与绩效管理
- 建立产品知识库，编写产品培训手册，组织内部产品培训
- 推动产品经理工作流程的标准化与工具化
- 硕士及以上学历，生物学、医学、药学、生物信息学或相关专业优先
- 具有产品管理相关认证（如NPDP）者优先
- 3年以上生物医药、体外诊断（IVD）或生命科学工具领域产品管理经验
- 有类器官、原代细胞、药物敏感性检测或DET(创新药评价和转化医学)服务相关产品开发经验者优先
- 有成功将科研资源产品化并实现商业转化的完整案例者优先
- 熟悉人类遗传资源管理法规、GLP/GCP规范者优先
- 市场洞察能力：能够从海量科研数据中识别商业化机会，将生物样本资源转化为有市场价值的产品
- 跨部门协作能力：具备优秀的沟通协调与项目管理能力，推动研发、IT、商务等多团队高效协同
- 数据分析能力：能够理解多组学数据的基本概念，与技术团队有效沟通产品需求
- 商业导向思维：对产品定价、成本结构、盈利模式有清晰认知
- 文档撰写能力：能够独立撰写高质量的产品需求文档（PRD）、技术白皮书及市场推广材料
- 英语能力：具备良好的英文读写能力，能够查阅国际前沿文献并进行跨国客户沟通
- 结果导向：目标感强，能够主动推进产品从0到1的落地
- 学习敏锐：对生物医药前沿技术（如单细胞组学、AI制药、类器官芯片等）保持持续学习热情
- 创新意识：不拘泥于现有框架，能够大胆提出产品创新方向
- 抗压能力：能够在多项目并行、资源有限的情况下保持高效产出
- 团队精神：开放包容，乐于分享知识与经验
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