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• 发布时间：2018-10-10
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【概要描述】
CSCO：全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章

2018年9月19-23日，第二十一届全国临床肿瘤大会暨2018年中国临床肿瘤学会（CSCO）在厦门隆重召开，本次会议的主题：全力推进临床研究，谱写抗癌治疗新篇章。

 

CSCO会场之一

 

非基因检测项目崭露头角，精准用药翻开新篇章

大会展馆集聚了国内外肿瘤领域的药企、第三方实验室、智慧医疗公司和部分杂志媒体，展示产品包括个性化用药检测项目、靶向药物、免疫治疗药物、医疗器械等，其中个性化用药检测项目参展企业90多家，大部分产品集中在基因检测领域，如靶向用药51基因检测，肿瘤259基因检测等等，除此之外，4家公司推出的基于PDC/PDX的新型体外药敏检测技术引起了参会专家的兴趣和关注，也预示着肿瘤精准治疗将朝着更贴近人体实际用药效果的方向开启新的检测市场和治疗篇章。





 

癌症精准治疗不仅仅是基因检测

国内精准用药检测行业以基因检测为主，但是鉴于目前癌症全基因图谱尚处于发展阶段，大多数突变没有对应的药物治疗，所以仅仅靠基因检测还不能解决大多数肿瘤患者的问题，特别是耐药、无药可吃的问题。体外药敏实验是在实验室构建患者自身的体外肿瘤模型（PDC/PDX/类器官），对药物进行筛选，从而得到患者自身的药物敏感性数据，排除不敏感药物和方案，筛查出敏感的药物和方案，从而提高药物治疗有效率。

 

药敏简介

药敏实验是临床应对肿瘤异质性的一个重要手段，早在1953年Black和Speer 提出化疗理念时就促成了化疗药敏试验方法的产生，至今已经有70 多年历史。在美国、日本、芬兰等国家，药敏试验广泛用于肿瘤用药参考，作为避免无效治疗和过度治疗、降低医保的重要技术手段。国内药敏试验主要是一些大型三甲医院实验室开展，细胞培养困难、筛选药物少、试验可重复性差、体内外环境差异大、临床效果不明显一直是限制了药敏技术发展的瓶颈，其中最主要的问题是如何在体外快速构建筛选模型并最大程度保持体内外的一致性。

 

HDGS精准用药检测技术体系（HDS+NGS）

一种好的可临床推广的药敏检测技术需要兼顾周期短、通量高（检测药物数量多）、价格适中、可操作性高等特点，中科普瑞昇公司首创的HDGS肿瘤精准用药检测技术体系，利用体内外同步动态生长PDC（患者自体原代癌细胞）技术，可实现7天检测100-1000个药物和方案，结合基因检测和大数据分析等多种技术，帮助临床解决两大问题：（1）帮助初诊/首次化疗患者精准选药，避免以身试药；（2）帮助复发/难治型/孤儿癌症患者解决耐药、无药可吃的问题，为临床提供基于老药新用、异病同治、同病异治的精准用药解决方案。

 

加入中科普瑞昇，谱写抗癌新篇章

中科普瑞昇HDGS检测技术比单纯基因检测更贴近患者实际用药效果，比PDX周期短、价格更低、检测药物更多，在展会中备受关注，很多医药从业人员慕名而来，希望后期能进一步的了解和合作。本次CSCO临床医师的需求和认可给了我们极大的鼓励，望通过后期全面推广，能够给临床医师提供更好的精准用药检测技术，提高患者带瘤生存质量，将癌症变成慢性可控性疾病！

 

中科普瑞昇公司简介

合肥中科普瑞昇生物医药科技有限公司成立于2015年7月，是依托中科院合肥物质科学研究院刘青松科研团队成立的科技型企业，是安徽省精准医疗重大工程的牵头实施单位，下设中科普瑞昇医学检验实验室（800平）、安徽省精准用药技术工程实验室（1500平），致力于新药研发、CRO科研服务、临床精准用药检测三大领域。公司核心科研团队实力雄厚，海外引进博士后26名，并聘请了在基因检测源头技术、临床样本体外建模、生物信息学分析上具有丰富经验的3名国际专家作为技术顾问，致力于为患者提供最前沿的精准用药解决方案。



团队获2018年中国五四青年奖章集体奖（部分成员）