2018年11月24-25日，安徽省药学会精准药物治疗专业委员会2018学术年会暨“基因分子诊断与精准用药在肿瘤诊治中的应用研讨会”在美丽的科学岛胜利召开，来自省内外18名报告专家以及200多名医生、学者参会，聚焦癌症的精准诊断和治疗，在创新药物研发、体外模型构建、生物信息学分析等前沿领域进行了深入交流。

本次大会中基于PDC/PDX/3D培养的体外药敏实验新技术成为热点话题。安徽医科大学第一附属医院血液科葛健主任报告提出，基于基因检测的精准诊断仍解决不了血液癌症异质性带来的临床治疗的很多难题。比如同样都是FLT3型急性髓系白血病患者，使用FLT3抑制剂的临床疗效存在较大差异，同时发现利用患者自体新型原代癌细胞药敏检测可在一定程度上预见此差异，从而为个体化用药提供新的检测技术支撑。浙江省肿瘤医院病理科苏丹博士从2014年起就致力于食管鳞癌PDC/PDX体外模型的建设，希望通过这些模型进行体外药敏和基因检测数据分析，来发现新的生物标记物和可能用于食管癌的新型靶向药物，并取得了可喜的进展，目前已发现CDK4/6抑制剂可选择性用于食管鳞癌，CDKN2A or CDKN2B缺失是CDK4/6抑制剂疗效敏感性预测潜在标志物。浙江医院马波博士“基于3D培养(CD-DST)的肿瘤原代细胞药敏实验在临床中的应用”报告中提出，患者原代癌细胞体外药敏检测可客观评价抗癌效果，具有良好的临床相关性，特别在实体瘤新辅助化疗和术后辅助化疗领域，药敏检测可提供新的个性化用药选择，用以更好预测OS、RFS，实现给药时间个体化，更重要的是，要发挥药敏检测在复发肿瘤患者治疗上的指导作用。

大会现场

大会现场

针对体外药敏检测的前沿话题，11月24日中科普瑞昇举办了专场交流会，中科普瑞昇董事长刘青松研究员主持会议，总经理任涛研究员对公司首创的HDGS肿瘤精准用药检测新技术进行了介绍，HDGS突破了原代癌细胞培养困难的技术瓶颈，能够利用少量的临床活体样本实现短期内(7天)快速筛选100-1000个药物，以此帮助临床解决两个问题：1.指南内精准用药，排除无效治疗药物，提高化疗成功率;2.解决耐药、无药可吃的难题。

70多名专家学者参与了HDGS技术交流会，并对大家普遍关注的问题进行了讨论。第一个问题是体外药敏检测结果的临床符合率，这个问题一直是临床医生关注的关键问题。造成体内外一致性差异大的主要原因在于过去的药敏实验培养条件单一，没有考虑到细胞传代造成的基因组、核型、细胞形态差异，只是简单地检测细胞的死活。中科普瑞昇新型药敏检测技术在研发阶段主要攻克的技术难点就是肿瘤微环境的模拟，目前在血液癌症、肺癌、胃癌、卵巢癌、肝癌、结直肠癌上取得了核心技术突破，能够在短期内培养扩增保持患者体内特性的原代癌细胞群，利用3000多种药物库进行短期大规模药敏检测，用以应对肿瘤异质性带来的治疗难题。第二个比较关注的问题是基因检测能否全方位的指导用药。在71种国内外常用的靶向药物中，42种是FDA不推荐做基因检测指导用药，由于这些药物是多靶点，加上癌症信号通路是网状系统，单个或多个基因检测报告解读存在一定的难度，HDGS动态PDC检测可直接检测靶向药物对癌细胞的生长抑制作用，检测结果更贴近人体实际用药效果。除了靶向药物，药敏检测还可以针对化疗药物、联合用药方案、临床试验药物、中药单体等进行检测，适用患者群更广。

与会专家高度评价了HDGS检测技术在肿瘤临床精准用药方面的作用。我们将不断完善HDGS检测技术和检测流程，为临床医生和患者提供个性化用药方案，将癌症变成慢性可控性疾病，提高患者带瘤生存质量。

HDGS新技术交流会

任涛研究员介绍HDGS技术体系

此外，本次年会期间，中科普瑞昇首席科学家王文超研究员带领部分参会专家参观了中科院国家强磁场中心，对强磁场大科学装置以及世界最大癌症激酶靶点细胞库进行了介绍。

参观照片

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