国际儿血-MS研讨会

近日，深圳-多伦多国际儿血线上研讨会就儿童髓样肉瘤(myeloid sarcoma，简称MS)诊疗情况以及HDS药敏技术进行了分享交流，深圳儿童医院麦惠容教授、加拿大多伦多大学附属儿童医院(The Hospital for Sick Children) Johann Hitzler教授、Kuang-Yueh Chiang 教授、中科院合肥研究院健康所刘青松教授等参加了会议。

MS治疗的“黑盒子”

Johann Hitzler 教授

MS发病率仅占急性髓细胞性白血病(AML)的1%～2%，主要治疗手段以局部切除为主，全身化疗为辅。Johann Hitzler教授认为髓样肉瘤是一个复杂的全身性疾病(systemic disease)，仅接受局部治疗的患者平均生存期仅7个月，目前尚没有明确的治疗方案，这是目前MS临床治疗亟需解决的“黑盒子”问题。

多伦多儿童医院

——The Hospital for Sick Children

Dr. Johann Hitzler 

麦惠容教授

会中，深圳儿童医院麦惠容教授团队分享了一例AML(M2b)兼MS的疑难病例，并对该病例采用的HDS技术检测结果进行了思考和探讨。

深圳儿童医院

——Shenzhen Children's Hospital

Dr. Huirong Mai

HDS 检测结果（部分）

HDS：解密“黑盒子”

对于没有明确治疗方案的肿瘤治疗“黑盒子”问题，中国科学院合肥物质科学研究院HDS药敏技术提供了一种新的视角和有效工具，刘青松教授对药敏技术的三个关键问题进行了解读：

中国科学院合肥物质科学研究院（科学岛）

临床有效性问题

药敏技术可以追溯到上世纪50年代，但长期以来由于操作难度大，且没有进行大规模临床实验，只是个例报导，所以没有在临床推广开来。HDS技术首要解决的问题就是有效性问题，目前HDS已经进行了5000多例样本的检测，并开启了多项大型临床实验，初步结果让我们有信心将药敏技术继续发展好。

剂量转化问题

从实验室到临床，必须要跨越摩尔浓度(mM)与人体剂量(mg)的“gap””，HDS药敏技术解决的第二大问题就是检测药物浓度和临床剂量问题，我们根据药物(包括前药)的人体代谢动力学数据设计了一套贴近临床的剂量方案，不同剂量的药物、同一种药物的不同给药方式其检测浓度均不一样，以此来缩小这个“gap”。

细胞模型问题

细胞数量和状态是影响药敏结果和临床一致性的重要参数，如果细胞数量不够，或细胞正处于走向凋亡的状态，那么药敏检测结果的可参考性就会降低。HDS技术对细胞数量和细胞生长曲线与临床疗效之间进行了大量实验模拟，目前已经形成了一套较为成熟的实验方案，在白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、卵巢癌、喉鳞癌等多种恶性肿瘤领域进行了临床转化，为恶性肿瘤治疗提供了有力工具。