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重磅!中科普瑞昇新型肿瘤临床精准用药技术临床试验结果表明肝癌患者中位无疾病生存期延长8个月

重磅!中科普瑞昇新型肿瘤临床精准用药技术临床试验结果表明肝癌患者中位无疾病生存期延长8个月

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  • 来源:
  • 发布时间:2019-10-14
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【概要描述】中国肝癌年发病率约20-40/10万,占全球年新增肝癌患者的50%以上。肝癌的治疗手段有限,尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限,缺乏安全、有效、精准的临床治疗手段。近日,中科普瑞昇公司与重庆医科大学第一附属医院肝胆外科史政荣副教授临床团队合作进行的全球首个肝癌回顾性临床验证试验取得突破性进展。通过对170多例肝癌患者的临床研究,HDS技术指导用药组总体中位DFS显著优于经验性治疗组 (17.00±3.80 对比 9.00±1.05月,P=0.001)。相比常规治疗组,新技术治疗组病人的中位无疾病进展生存期(DFS)延长了8个月。

重磅!中科普瑞昇新型肿瘤临床精准用药技术临床试验结果表明肝癌患者中位无疾病生存期延长8个月

【概要描述】中国肝癌年发病率约20-40/10万,占全球年新增肝癌患者的50%以上。肝癌的治疗手段有限,尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限,缺乏安全、有效、精准的临床治疗手段。近日,中科普瑞昇公司与重庆医科大学第一附属医院肝胆外科史政荣副教授临床团队合作进行的全球首个肝癌回顾性临床验证试验取得突破性进展。通过对170多例肝癌患者的临床研究,HDS技术指导用药组总体中位DFS显著优于经验性治疗组 (17.00±3.80 对比 9.00±1.05月,P=0.001)。相比常规治疗组,新技术治疗组病人的中位无疾病进展生存期(DFS)延长了8个月。

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中国肝癌年发病率约20-40/10万,占全球年新增肝癌患者的50%以上。肝癌的治疗手段有限,尤其是中晚期肝癌患者一线标准治疗方案少、客观缓解率低、生存获益有限,缺乏安全、有效、精准的临床治疗手段。近日,中科普瑞昇公司重庆医科大学第一附属医院肝胆外科史政荣副教授临床团队合作进行的全球首个肝癌回顾性临床验证试验取得突破性进展。通过对170多例肝癌患者的临床研究,HDS技术指导用药组总体中位DFS显著优于经验性治疗组 (17.00±3.80 对比 9.00±1.05月,P=0.001)。相比常规治疗组,新技术治疗组病人的中位无疾病进展生存期(DFS)延长了8个月。

 

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中科普瑞昇科研团队针对肝癌临床治疗遇到的诸多困境,在突破肝癌原代细胞体外扩增关键技术的基础上,开发出了基于病人自体癌细胞的新型高通量体外药物敏感性检测技术(HDS技术),为临床肿瘤患者特别是中晚期缺乏指南用药指导的病人“吃什么药”提供科学的决策指导。

此次临床验证性试验的成功有望加快该精准用药治疗技术的临床推广速度,为肿瘤患者特别是中晚期患者提供更多的药物治疗方案选择,具有检测药物覆盖率广、有效率高、个体化强等优点,提高患者的生存治疗,延长癌症患者的生存期。

 

 

目前,HDS技术(物价编码CLFJ8001)已经正式进入安徽医科大学第一附属医院、中国科学院合肥肿瘤医院等6家医院开展临床服务。在此阶段性成果的基础上,中科普瑞昇公司正在加紧针对多个癌种(白血病、乳腺癌、肝癌、胃癌、肠癌等中国高发肿瘤)开展前瞻性多中心随机开放性临床研究,加速新技术在更多的医院落地开展,以期让更多的癌症患者早日获益。

 

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