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原代神经母细胞瘤条件重编程培养基
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货号：
PRS-NBM-CR
产品特性:
◎ 成功率高，整体成功率超过85%
◎ 使用便捷，随用随买，质量保证
◎ 可以维持细胞长期培养
◎ 保持细胞原始病理特性
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产品说明
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使用说明
产品说明
原代神经母细胞瘤条件重编程培养基是一种为促进人源神经母细胞瘤原代细胞体外生长而开发的培养基。它是一种无菌的液体混合系统，含有必需和非必需的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基产品基于碳酸氢盐的缓冲体系，在5% CO2、37℃培养箱中平衡时，pH值为7.4。该培养基的配方可以提供一个合适的人源神经母细胞瘤原代细胞体外培养环境，选择性地促进体外人源神经母细胞瘤原代细胞的生长。实现了体外培养周期短、成本可控、操作便捷的目的，提高了肿瘤组织原代细胞培养成功率。
使用说明
1. 神经母细胞瘤原代细胞培养
获取的人源神经母细胞瘤原代细胞，按照说明书中细胞数接种在合适的培养器皿中，加入γ射线辐照后的NIH-3T3细胞(γ-NIH-3T3作为滋养层细胞，添加滋养细胞数量详见说明书)，原代细胞初次接种后2~3 天勿动(利于细胞贴壁)，培养过程中若培养基颜色变黄但细胞未长满时可进行半换液，镜下观察细胞未长满但γ-NIH-3T3细胞已不足时，适量补充γ-NIH-3T3细胞(一般补加初始数目的一半)。
2. 神经母细胞瘤原代细胞传代
镜下观察细胞形成克隆及神经元样细胞增殖，且汇合度85~95%时即可传代;培养箱中取出细胞，弃旧培养液，0.05%胰酶洗涤5秒后吸尽，再加入适量0.05%胰酶，37℃孵育，2~5min后拿出轻拍培养瓶/板侧面，显微镜下观察细胞消化情况；细胞消化至细胞变圆并开始脱落时用原代细胞终止培养基终止消化，并将细胞转移至离心管中，1500 rpm，3 min；弃上清，以1~5 mL条件培养基重悬细胞，活细胞计数，将细胞悬液按适合的细胞密度接种于培养瓶/板，加入γ-NIH-3T3细胞(不同规格培养瓶/板底面积、接种原代细胞数量、添加滋养细胞数量详见说明书)，补加条件培养基至所需体积，十字交叉混匀，培养容器75%表面消毒后置37 ℃ 、5 % CO2培养箱培养。其他步骤同上。
关键词:
原代神经母细胞瘤条件重编程培养基
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